Mucovereniging vzw

Info en hulp aan mucopatiënten en familie, steun voor wetenschappelijk onderzoek

De Mucovereniging zet zich in voor een betere levenskwaliteit en levensverwachting van alle kinderen, jongeren en volwassenen met muco in België.
 

  17.20 aantal werknemers
  100 aantal vrijwilligers
werkt rond
Toegang tot medische zorg
in
In België

Donorinfo

Op zoek naar duidelijke, objectieve en gedetailleerde gegevens over dit goede doel?

De rekeningen van deze organisatie zijn in alle transparantie en onafhankelijkheid geverifieerd, toegelicht en gepubliceerd door Donorinfo.

Wat doet Mucovereniging vzw?

De missie van de Mucovereniging

De Mucovereniging zet zich in voor een betere levenskwaliteit en levensverwachting van alle kinderen, jongeren en volwassenen met muco in België. Mucoviscidose is de meest voorkomende ernstige erfelijke ziekte in België.

Wat doet de Mucovereniging?

De Mucovereniging is de enige nationale vereniging die zich inzet voor alle kinderen, jongeren en volwassenen met mucoviscidose in België. Ze ijvert ervoor dat elke mucopatiënt van de beste zorgen en van een betere levenskwaliteit kan genieten.

De belangrijkste taken van de organisatie zijn:

  • ondersteunen van patiënten en hun families: een luisterend oor en een helpende hand waar nodig
  • financiële, psychosociale en logistieke steun bieden aan patiënten en hun families
  • informatie verstrekken aan patiënten, scholen, professionelen en het grote publiek
  • belangenverdediging van de patiënten
  • steun aan het wetenschappelijk onderzoek

Wat is mucoviscidose?

Mucoviscidose of muco is de meest voorkomende levensbedreigende erfelijke ziekte in België. De aanwezigheid van taai slijm in het lichaam verstoort de ademhaling en spijsvertering. 1 op 20 Belgen is drager van de ziekte, maar is zelf niet ziek. Enkel als een kind van beide ouders het mucogen erft, ontstaat mucoviscidose. Elke tien dagen wordt ergens in ons land een kind met muco geboren. Intensieve therapie is cruciaal ter preventie en verlichting van symptomen, maar draagt echter niet bij tot een definitieve genezing.

Afbeelding
Er is een probleem opgetreden waardoor de afbeelding niet kan weergegeven worden.

Wie vandaag geboren wordt met muco, heeft veel kans om volwassen te worden. Dat is het resultaat van de vooruitgang van het wetenschappelijk onderzoek. Maar muco blijft natuurlijk een ongeneeslijke ziekte.

Prof. Dr. Elke De Wachter - Directeur Mucocentrum UZ Brussel

Hoe kan je Mucovereniging vzw helpen?

 

Solidariteit blijft het meest effectieve wapen tegen mucoviscidose. Solidariteit zorgt ervoor dat kinderen, jongeren en volwassenen met mucoviscidose de beste zorgen krijgen. De Mucovereniging gebruikt uw financiële steun om haar taken naar behoren te kunnen uitvoeren:

  • Ondersteunen van patiënten en hun families: een luisterend oor en een helpende hand waar nodig
  • Financiële, psychosociale en logistieke steun bieden aan patiënten en hun families
  • Informatie verstrekken aan patiënten, scholen, professionelen en het grote publiek
  • Belangenverdediging van de patiënten
  • Steun aan het wetenschappelijk onderzoek
     
 
  • Administratie/secretariaat: voorbereiden en verzenden van actiemateriaal, info voor patiënten, scholen en andere betrokkenen, medisch materiaal,... 
  • Fondsenwerving: verkopen van pralines, aapjes, wenskaarten,...
  • Organisatie van en meewerken aan acties en evenementen t.v.v. de Mucovereniging
  • De Mucovereniging lokaal vertegenwoordigen
     

Opbrengsten in 2020

  €2.073.435 Particuliere giften en bedrijfsmecenaat
  €135.639 Overheidssubsidies
  €854.656 Opbrengsten uit activiteiten, sponsoring of evenementen
  €4.266 Andere bedrijfsopbrengsten
Mucovereniging vzw

Driebruggenstraat 124
1160 Brussel
België

info@muco.be