Association Muco asbl

Informer sur la mucoviscidose, aider les malades et leur famille, soutenir la re

L’Association Muco s’engage à offrir une meilleure qualité et espérance de vie pour tous les enfants, jeunes et adultes atteints de mucoviscidose en Belgique.

  17.20 employés
  100 bénévoles
travaille autour de
accès aux soins médicaux
en
En Belgique

Donorinfo

Vous recherchez des informations claires, objectives et détaillées sur cette association ?

Les comptes de cette association sont analysés, expliqués et publiés en toute transparence et indépendance par Donorinfo.

Que fait Association Muco asbl ?

Mission sociale

L’Association Muco s’engage à offrir une meilleure qualité et espérance de vie pour tous les enfants, jeunes et adultes atteints de mucoviscidose en Belgique.

Que fait l'Association Muco?

L’Association Muco est la seule association nationale qui s'engage en faveur des enfants, des jeunes et des adultes atteints de mucoviscidose en Belgique.  Elle milite pour que chaque patient atteint de mucoviscidose puisse accéder aux meilleurs soins et bénéficier d'une meilleure qualité de vie.

Les principales tâches de l'association sont :

  • Soutien et accompagnement des patients et leur famille
  • Soutien financier, psychosocial et logistique aux patients et à leur famille
  • Information aux patients, écoles, professionnels et grand public
  • Défense des intérêts des patients
  • Soutien à la recherche médicale

La mucoviscidose en quelques mots

 La mucoviscidose est la maladie génétique grave la plus fréquente en Belgique. Elle se traduit par la présence dans l’organisme d’un mucus épais et collant qui entrave la respiration et la digestion. Un Belge sur 20 est porteur du gène déficient responsable de la mucoviscidose et donc susceptible de transmettre la maladie à ses enfants. Tous les 10 jours, un enfant atteint de mucoviscidose naît dans notre pays. Une thérapie intensive est cruciale pour prévenir et alléger les symptômes, sans toutefois mener à une guérison définitive.

Image
Er is een probleem opgetreden waardoor de afbeelding niet kan weergegeven worden.

Ceux qui naissent aujourd’hui avec la mucoviscidose ont beaucoup de chance de devenir adultes. C’est là le résultat des progrès de la recherche scientifique. Mais la mucoviscidose reste évidemment une maladie incurable.

Prof. Dr. Elke De Wachter - Directrice Centre Muco UZ Brussel

Comment pouvez-vous aider Association Muco asbl ?

 

La solidarité reste l'arme la plus efficace contre la mucoviscidose. La solidarité garantit que les enfants, les jeunes et les adultes atteints de mucoviscidose reçoivent les meilleurs soins possibles. L'Association Muco utilise votre soutien financier pour exécuter correctement ses tâches décrites ci-dessus.

Soutien financier pour:

  • soutenir et accompagner les patients et les familles
  • assurer une aide financière et logistique aux patients et aux familles
  • un soutien psychologique
  • assurer l'information du public et des professionnels
  • défendre les intérêts des patients
  • soutenir la recherche médicale
 
  • Administration/logistique : préparation et envoi de matériel d’action, d’info pour les patients, écoles et autres intéressés, de matériel médical, … 
  • Récolte de fonds
  • Organisation et participation aux actions et événements en faveur de l’Association Muco 
  • Autre : représenter l’Association Muco lors d’actions locales
     

Revenus en 2020

  2.073.435 € Dons privés et mécénat d'entreprises
  135.639 € Subsides publics
  854.656 € Produits d'activités, de sponsoring et d'évènements
  4.266 € Autres produits d'exploitation
Association Muco asbl

Rue des Trois Ponts 124
1160 Bruxelles
Belgique

info@muco.be